Νέα έρευνα της KAIST αποκαλύπτει ότι η μείζων καταθλιπτική διαταραχή συνδέεται βαθιά με την ανισορροπία του ανοσο-νευρικού άξονα. Η μελέτη χρησιμοποίησε «μίνι-εγκεφάλους» (οργανοειδή) από ασθενείς, ανοίγοντας τον δρόμο για αντικειμενικούς βιοδείκτες και μη φαρμακευτικές θεραπείες.
Η Μείζων Καταθλιπτική Διαταραχή (ΜΚΔ) χαρακτηρίζεται από πεσμένη διάθεση και απώλεια ενδιαφέροντος, αποτελώντας σημαντική αιτία αυτοκτονιών. Εντούτοις, επί του παρόντος δεν υπάρχουν αντικειμενικοί βιολογικοί δείκτες για τη διάγνωση ή τη θεραπεία της.
Μια ερευνητική ομάδα από το KAIST (Κορέα) αποκάλυψε ότι η κατάθλιψη δεν είναι απλώς ένα πρόβλημα του νου ή του εγκεφάλου, αλλά συνδέεται βαθιά με ανωμαλίες στη συνολική ανοσολογική απόκριση του σώματος. Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι αυτή η ανοσολογική ανωμαλία επηρεάζει τη λειτουργία του εγκεφάλου και η ανισορροπία του «Ανοσο-Νευρικού Άξονα» αποτελεί τον βασικό μηχανισμό της κατάθλιψης.
Το εύρημα αυτό δημιουργεί τη δυνατότητα για την ανακάλυψη νέων βιοδεικτών και την ανάπτυξη νέων φαρμάκων για τη θεραπεία της κατάθλιψης.
Μία νέα βιολογική ένδειξη
Η μελέτη επικεντρώθηκε σε γυναίκες ασθενείς με ΜΚΔ που εμφάνιζαν «Άτυπα Χαρακτηριστικά» (όπως υπερυπνία και υπερφαγία) και «Ψυχωτικά Συμπτώματα» (όπως ακουστικές ψευδαισθήσεις και υπερβολική ενοχή). Η κατάθλιψη, ειδικά στις νέες γυναίκες, συχνά παρουσιάζει άτυπα συμπτώματα, αυξάνοντας τον κίνδυνο μετέπειτα διάγνωσης διπολικής διαταραχής, ενώ περίπου το 40% των περιπτώσεων χαρακτηρίζεται ως ανθεκτική στη θεραπεία.
Η ερευνητική ομάδα εξέτασε ταυτόχρονα τις γενετικές αλλαγές στα ανοσοκύτταρα του αίματος και τις αλλαγές στις πρωτεΐνες που σχετίζονται με το νευρικό σύστημα, επιβεβαιώνοντας μια διαταραχή στην ισορροπία της ανοσο-νευρικής αλληλεπίδρασης στους ασθενείς.
Πρωτοποριακή προσέγγιση: Μίνι-εγκέφαλοι και ολοκληρωμένη ανάλυση
Η ερευνητική ομάδα παρουσίασε την πρώτη στον κόσμο προσέγγιση ιατρικής ακριβείας, ενσωματώνοντας τρεις μεθόδους:
- Πρωτεϊνική ανάλυση πλάσματος.
- Ανάλυση μεταγραφώματος μονήρους κυττάρου των λευκών αιμοσφαιρίων.
- Ανάλυση οργανοειδών εγκεφάλου που δημιουργήθηκαν από πολυδύναμα βλαστοκύτταρα προερχόμενα από τους ασθενείς.
Τα αποτελέσματα έδειξαν:
- Υπερβολική Ενεργοποίηση: Παρατηρήθηκαν αυξημένα επίπεδα στρες, άγχους και κατάθλιψης. Πρωτεΐνες κρίσιμες για τη σηματοδότηση μεταξύ των νευρώνων (DCLK3 και CALY) ήταν σημαντικά αυξημένες, όπως και η πρωτεΐνη Συμπληρώματος C5, η οποία ενισχύει έντονα την ανοσολογική απόκριση του σώματος.
- Ανοσολογική Δυσλειτουργία: Διαπιστώθηκαν γενετικές αλλαγές στα ανοσοκύτταρα των ασθενών που καθιστούν τις φλεγμονώδεις αντιδράσεις στο σώμα ευκολότερες και ισχυρότερες από το συνηθισμένο. Αυτό υποδηλώνει ότι το ανοσοποιητικό σύστημα βρίσκεται σε κατάσταση υπερβολικής ενεργοποίησης.
Τα οργανοειδή εγκεφάλου των ασθενών εμφάνισαν συνοδευτική καθυστέρηση ανάπτυξης και μη φυσιολογική νευρωνική ανάπτυξη, υποστηρίζοντας την υπόθεση ότι οι ανοσολογικές ανωμαλίες αλληλεπιδρούν με τις αλλαγές στη λειτουργία του εγκεφάλου και επιδεινώνουν την ασθένεια.
Το μέλλον των ψυχιατρικών θεραπειών
Η μελέτη αυτή απέδειξε ότι η Ανισορροπία του Ανοσο-Νευρικού Άξονα είναι ο βασικός μηχανισμός της ΜΚΔ που συνοδεύεται από άτυπα και ψυχωτικά συμπτώματα.
Αυτό το επίτευγμα παρουσιάζει ένα νέο μοντέλο ιατρικής ακριβείας για την ψυχιατρική έρευνα, δήλωσε ο Καθηγητής Jinju Han. Αναμένουμε ότι θα οδηγήσει ενεργά στην ανακάλυψη βιοδεικτών και στην ανάπτυξη νέων φαρμάκων.